2017年2月9日-近日,美国FDA宣布批准新生儿筛检方案SeekerSystem,用于四种溶酶体贮积症(LysosomalStorageDisorders)的筛查。这是经FDA批准用于这些疾病筛查的。

2月3日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱(LSDs)的寻求者系统(SeekerSystem)上市,可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的。

美国FDA批准ExactSciences公司研发的Cologuard用于结直肠癌(CRC)筛查,该技术可分析粪便样品中血红蛋白含量、多种DNA甲基化和突变标记以及由结直肠癌。

FDA批准结直肠癌筛查检测产品EpiproColon_生物学_自然科学_专业资料。大肠癌相关FDA批准结直肠癌筛查检测产品EpiproColon我国大肠癌的发病率。

2018年10月1日-批准ctclcfda批准伴随诊断质谱仪cfda认真cfda批准的试剂盒质子cfda被cfda批准cfda批准的细胞产品cfda批准的早筛产品cfda批准可应用于临床的质谱cfda。

医疗器械.用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号.第2部分:符号的制定、筛选和批准是非强制性国家标准,您可以免费下载前三页搜索搜索。

美国FDA批准Epigenomics的产品EpiproColon,这款产品是也是一个获FDA批准的基于血液的结直肠癌筛选检测产品。

5天前-[2018]16号),我委组织相关专家,对提出申请的医疗卫生单位进行了产前筛查技术资格认证评审,现将全市批医疗卫生单位拟批准开展产前筛查部分项目予以。

2018年10月1日-批准ctclcfda批准伴随诊断质谱仪cfda认真cfda批准的试剂盒质子cfda被cfda批准cfda批准的细胞产品cfda批准的早筛产品cfda批准可应用于临床的质谱cfda。

2017年2月9日-近日,美国FDA宣布批准新生儿筛检方案SeekerSystem,用于四种溶酶体贮积症(LysosomalStorageDisorders)的筛查。这是经FDA批准用于这些疾病筛查的。